精准医学的四种方式正在发挥作用 2018-11-08 11:01:01

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这篇文章是精准医学一揽子计划的一部分,我们探索基因组测序及其对于更好地诊断和治疗包括癌症和罕见疾病在内的许多疾病的意义

所有人类特征都深受遗传因素的影响,包括对传染病和复杂疾病的易感性

作为结核病和癌症到目前为止,几乎不可能将药物用于特定个体的基因组成,并且医学一直瞄准平均水平但现在“精准医学”允许我们分析一个人的基因构成和基于他们的目标治疗

具体需求本周澳大利亚学术委员会,澳大利亚精准医学的未来发布的一份报告指出,在过去的15年中,个别基因组测序的成本已从超过10亿美元暴跌至1,000美元,并继续这里有四个领域,其中精准医学正在改变他的关心,以及一些o我们希望未来改善医疗保健的方式精准医学革命正在改变遗传疾病的诊断和预防悲惨地,至少有2%的儿童患有严重的发育或智力残疾,这可能是由于损害造成的编码我们需要运作的蛋白质的数千个基因中的任何一个基因组测序现在可以识别40-60%的受影响基因,为父母和医生提供改善治疗所需的答案这些信息也提高了父母的信心

由于这些原因,英国国家卫生局最近宣布基因组测序将用于确定严重不明原因残疾病例的原因希望澳大利亚将很快效仿,这只是一个开始使用基因组测序对未来父母进行前概念筛选即将到来,并有可能减少我们社区遗传性残疾的发生率了解更多:什么是孕前携带者筛查,潜在的父母应该考虑什么

未来的父母需要了解基因检测,例如“预备”癌症是由多种细胞突变引起的,但传统检测并未明确哪些是推动特定癌症这些突变的鉴定导致了这种突变的发展有效的药物,如伊马替尼,还有更多的后期开发但这些都很昂贵,只有在知道确切的目标时才能应用美国,英国和法国等国家正在试验对癌症DNA的测序以便更好地定位治疗未公开,新出现的证据表明生存率有显着提高,但令人惊讶的是,总体成本降低这表明需要急性护理的患者发作次数减少基因组知识治疗的一些结果治疗效果惊人我知道两个患有致命癌症的当地儿童,其中一人已接近死亡,由于开处方而显然已经治愈正确的药物(以前从未在有关的癌症中表明过)我们还可以通过分析已知与癌症有关的基因来越来越多地预测个体患癌症的风险最近的一项研究使用由于癌症高风险人群的MRI检测致癌基因的遗传突变显示10%已经患有肿瘤尚未引起症状这些可能很容易被移除澳大利亚和其他国家的高比例住院治疗是由于对处方药物的毒性反应和许多药物是在一些人中无用主要原因是我们有不同形式的肝酶,可以清除血液中的化学物质,从而影响它们的浓度和持续时间

必要时,处方针对的是平均值也很少见基因突变,使一些药物致死某些人基因组分析可以预测和避免许多这些不良反应或联合国生产性处方,节省大量资金,使药物更加个性化和精确鉴于基因组测序对个体健康的益处,假设大多数人都会同意,并将结果纳入其个人医疗记录中将此信息与临床记录合并将提供可用于生物医学发现的丰富数据,以及更好地管理医疗系统和资源分配可监测生理反应(睡眠,血糖,血压,膳食依从性等)的个人可穿戴设备和植入设备将有助于通过提供实时信息来帮助诊断,帮助人们找到改善健康的最佳策略,另一半的个人图片医学将成为地球上数据密集程度最高的行业之一,从危机管理的艺术变为健康科学这将对健康产生变革影响,b个别而系统地对国民经济产生巨大影响